Amortiguación intracelular aparente de Mg2+ en neuronas de la sanguijuela Hirudo medicinalis

The apparent intracellular Mg2+ buffering, or muffling (sum of processes that damp changes in the free intracellular Mg2+ concentration, [Mg2+](i), e.g., buffering, extrusion, and sequestration), was investigated in Retzius neurons of the leech Hirudo medicinalis by iontophoretic injection of H+, OH-, or Mg2+. Simultaneously, changes in intracellular pH and the intracellular Mg2+, Na+, or K+ concentration were recorded with triple-barreled ion-selective microelectrodes. Cell volume changes were monitored measuring the tetramethylammonium (TMA) concentration in TMA-loaded neurons. Control measurements were carried out in electrolyte droplets (diameter 100-200 microm) placed on a silver wire under paraffin oil. Droplets with or without ATP, the presumed major intracellular Mg2+ buffer, were used to quantify the pH dependence of Mg2+ buffering and to determine the transport index of Mg2+ during iontophoretic injection. The observed pH dependence of [Mg2+](i) corresponded to what would be expected from Mg2+ buffering through ATP. The quantity of Mg2+ muffling, however, was considerably larger than what would be expected if ATP were the sole Mg2+ buffer. From the decrease in Mg2+ muffling in the nominal absence of extracellular Na+ it was estimated that almost 50% of the ATP-independent muffling is due to the action of Na+/Mg2+ antiport.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

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En neuronas de Retzius de la sanguijuela Hirudo medicinalis se estudió la amortiguación intracelular aparente de Mg2+ (muffling) mediante inyección iontoforética de H+, OH− o Mg2+ y registro con microelectrodos ionoselectivos de triple canal. La dependencia del pH correspondió a la amortiguación por ATP, pero el muffling superó lo atribuible a este como único amortiguador. En ausencia de Na+ extracelular disminuyó, y se estimó que casi el 50 % de la amortiguación independiente de ATP se debe al antiporte Na+/Mg2+.

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