Sociedad Americana de Hirudoterapia

Brote Agudo de Gota

Uso en investigación para gota monoarticular aguda cuando los NSAIDs y la colchicina están contraindicados; series de casos pequeñas.

Nivel C — InvestigacionalInvestigacionalÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board

Resumen para el Paciente

¿Está esto autorizado por FDA para este uso?
No autorizado por la FDA para la gota aguda. La FDA autorizó las sanguijuelas medicinales solo para la congestión venosa en la reconstrucción microquirúrgica (K040187, 2004). El uso aquí es investigacional.
¿Qué evidencia existe?
No se pudo verificar ningún estudio clínico publicado sobre la terapia con sanguijuelas para esta afección. Nivel C (investigacional). La terapia de primera línea basada en evidencia para los brotes agudos según el ACR 2020 incluye corticosteroides orales o intraarticulares (NNT alrededor de 2), AINE (cuando no estén contraindicados) y colchicina oral dentro de las 36 horas del inicio del brote. La terapia reductora de uratos a largo plazo (alopurinol, febuxostat) con un nivel objetivo de urato sérico inferior a 6 mg/dL previene los brotes recurrentes y la formación de tofos. La terapia con sanguijuelas no aborda la carga subyacente de uratos.
Riesgos principales
  • Sangrado en los sitios de las mordeduras durante 6 a 24 horas después del desprendimiento, que se intensifica si también se usan AINE
  • Infección cutánea local o, rara vez, infección por Aeromonas en una zona articular tensa e inflamada
  • Moretones y sensibilidad durante 5 a 10 días
  • Empeoramiento del dolor articular agudo en las primeras 24 horas
  • Reacción alérgica a la saliva de la sanguijuela (poco común)
  • Cicatrices pequeñas permanentes en los sitios de mordedura
  • Diagnóstico erróneo de la artritis séptica como gota (debe considerarse la aspiración articular)
  • Retraso del tratamiento hipouricemiante con recurrencia continua de brotes y acumulación de tofos
Quién no debería considerar esto
  • Pacientes con artritis séptica (debe descartarse mediante artrocentesis ante cualquier duda)
  • Pacientes con ruptura de tofos y drenaje activo
  • Pacientes en tratamiento con anticoagulantes, con hemofilia o con anemia grave
  • Pacientes con infección activa o sepsis
  • Pacientes que toleran el tratamiento de primera línea (corticosteroides, AINE, colchicina)
  • Pacientes a los que no se les ha medido el ácido úrico sérico o que no tienen un tratamiento hipouricemiante instaurado
Qué preguntar a su clínico
  • ¿Se ha descartado la artritis séptica mediante artrocentesis (especialmente en caso de monoartritis, fiebre o procedimientos recientes)?
  • ¿Cuál es mi ácido úrico sérico y estoy en tratamiento hipouricemiante (alopurinol, febuxostat) con un objetivo por debajo de 6 mg/dL?
  • ¿He probado corticosteroides orales o intraarticulares, o colchicina a dosis bajas, para este brote?
  • ¿Por qué se ofrece la terapia con sanguijuelas cuando el tratamiento de primera línea es bien tolerado?
  • ¿Dónde exactamente se colocarán las sanguijuelas — alrededor de la articulación inflamada pero no directamente sobre ella?
  • ¿Cuál es la experiencia del profesional y su plan de prevención de Aeromonas?
  • ¿Cuál es mi plan a largo plazo para prevenir brotes?
Cuándo buscar atención urgente
  • Articulación caliente e hinchada con fiebre alta, escalofríos o sensación de malestar general (posible artritis séptica — llame al clínico de inmediato)
  • Incapacidad para apoyar el peso o usar la articulación
  • Enrojecimiento que se extiende rápidamente hacia arriba por la extremidad (celulitis o linfangitis)
  • Sangrado en un sitio de mordedura que dure más de 24 a 48 horas
  • Náuseas severas, vómitos o diarrea (toxicidad por colchicina si la está tomando)
  • Dolor articular severo que no responde a la terapia de primera línea
  • Urticaria, opresión en la garganta o dificultad para respirar

Qué NO significa esto

  • Esto no está aprobado por la FDA para la gota aguda.
  • Las series pequeñas no controladas NO establecen la eficacia frente a los corticosteroides orales, los AINE ni la colchicina.
  • La racionalidad del mecanismo (péptidos antiinflamatorios) NO reduce el urato sérico ni previene futuros brotes.
  • La terapia con sanguijuelas no sustituye la terapia basada en evidencia para los brotes agudos ni los medicamentos reductores de urato.
  • La artritis séptica puede parecerse a la gota; debe considerarse la aspiración articular antes de cualquier terapia no estándar.

Perfil clínico

Categoría
Musculoesquelético
ICD-10
M10.00, M10.071, M10.072, M10.30
Nivel de seguridad
Medio

Resumen de evidencia

Ningún ensayo clínico controlado ni serie de casos creíble ha evaluado la terapia con sanguijuelas para los episodios agudos de gota; no existe evidencia confiable de que reduzca el dolor en este contexto. Cualquier mecanismo antiinflamatorio o descongestivo propuesto es especulativo y no demostrado. El tratamiento de primera línea para la gota aguda (AINE, colchicina y corticoesteroides orales o intraarticulares) y la terapia reductora de urato para la prevención a largo plazo (alopurinol, febuxostat) siguen siendo esenciales. Posición de la ASH: cualquier uso de la terapia con sanguijuelas para la gota es investigacional y solo mecanístico, y nunca debe desplazar el tratamiento estándar eficaz.

Detalles del tratamiento

Cuántas sanguijuelas, dónde se colocan, cuánto dura una sesión y si se repite son decisiones clínicas tomadas por un proveedor calificado bajo un protocolo institucional; no es algo para autoadministrarse. Analice los detalles con un clínico con experiencia en terapia con sanguijuelas medicinales. (Clínicos: cambie el selector de audiencia en la barra superior a “Clínico” para ver los detalles del protocolo.)

Contraindicaciones

  • Terapia anticoagulante activa (warfarina INR >2.0, DOACs, heparina)
  • Hemofilia u otro trastorno hemorrágico
  • Anemia grave (Hb <10 g/dL)
  • Bacteriemia activa o sepsis
  • Hipersensibilidad conocida a las proteínas salivales de la sanguijuela
  • Embarazo (relativo — primer/tercer trimestre)
  • Estado inmunodeprimido con neutropenia grave
  • Artritis séptica (debe descartarse mediante aspiración articular si hay duda)
  • Rotura de tofo con drenaje activo

Condiciones relacionadas

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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