Sociedad Americana de Hirudoterapia

Costochondritis and Tietze Syndrome (Investigational Adjunct)

Investigational adjunct for refractory costochondritis or Tietze syndrome; NSAIDs, reassurance, and physical therapy remain primary; cardiac and pulmonary causes must be excluded first.

Nivel C — InvestigacionalInvestigacionalÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board

Resumen para el Paciente

¿Está esto autorizado por FDA para este uso?
No autorizado por la FDA para la costocondritis. La FDA autorizó las sanguijuelas medicinales únicamente para la congestión venosa en la reconstrucción microquirúrgica (K040187, junio de 2004). El uso para la costocondritis o el síndrome de Tietze es investigacional.
¿Qué evidencia existe?
Nivel C (en investigación). Solo hay informes anecdóticos; no existen ensayos controlados aleatorizados (ECA). La terapia basada en la evidencia para la costocondritis consiste en: tranquilizar al paciente después de excluir las causas cardíacas y pulmonares, AINE (diclofenaco oral o tópico), aplicación de calor o frío, y modificación de la actividad. La mayoría de los casos se resuelven en 6-12 meses. El síndrome de Tietze (con hinchazón visible) puede beneficiarse de la inyección de corticosteroides. El dolor torácico cardíaco siempre debe descartarse primero.
Riesgos principales
  • Sangrado en los sitios de mordedura durante 6 a 24 horas después del desprendimiento
  • Hematomas y dolor a la palpación en el tórax anterior durante 5 a 14 días
  • Infección cutánea local o, rara vez, infección por Aeromonas
  • Reacción alérgica a la saliva de la sanguijuela (poco común)
  • Aumento del dolor en la pared torácica después del procedimiento
  • Riesgo de confundir el dolor torácico de origen cardíaco con costocondritis (retraso en el diagnóstico cardíaco)
  • Cicatrices pequeñas permanentes en los sitios de mordedura en el pecho
  • Retraso del tratamiento con AINE o de la inyección de corticosteroides para el síndrome de Tietze
Quién no debería considerar esto
  • Pacientes con dolor torácico que no ha sido evaluado cardíacamente (ECG, posiblemente prueba de esfuerzo o troponina)
  • Pacientes con sospecha de embolia pulmonar, neumotórax o disección aórtica
  • Pacientes con infarto de miocardio activo o angina inestable
  • Pacientes en tratamiento con anticoagulantes, con hemofilia o con anemia grave
  • Pacientes embarazadas
  • Pacientes con fractura de costilla o traumatismo en la pared torácica en las últimas 6 semanas
Qué preguntar a su clínico
  • ¿Se han descartado adecuadamente las causas cardíacas de mi dolor torácico?
  • ¿Me han evaluado por embolia pulmonar si tengo factores de riesgo?
  • ¿He probado AINE orales o tópicos durante al menos 2-4 semanas?
  • Si tengo síndrome de Tietze con hinchazón visible, ¿soy candidato/a para una inyección de corticosteroides?
  • ¿Qué evidencia respalda específicamente la terapia con sanguijuelas para la costocondritis?
  • ¿Las sanguijuelas provienen de un proveedor registrado ante la FDA y se usan solo una vez?
  • ¿Cuál es el costo y está cubierto por el seguro médico? (generalmente no está cubierto)
Cuándo buscar atención urgente
  • Dolor torácico opresivo o tipo presión que se irradia al brazo, la mandíbula o la espalda (posible ataque cardíaco — llame al 911)
  • Falta de aire repentina y grave o dolor torácico (posible embolia pulmonar o neumotórax)
  • Dolor con sudoración, náuseas o mareo (posible evento cardíaco)
  • Fiebre superior a 38.0 °C / 100.4 °F o escalofríos
  • Sangrado en un sitio de mordedura que dure más de 24 horas
  • Urticaria, hinchazón de la cara o de la lengua, opresión en la garganta o dificultad para respirar

Qué NO significa esto

  • NO está autorizado por la FDA para costocondritis o síndrome de Tietze.
  • Los reportes anecdóticos NO establecen la eficacia frente a AINEs, calor o inyección de corticosteroides.
  • NO reemplaza la evaluación cardíaca; el dolor torácico siempre debe descartarse de origen cardíaco primero.
  • NO sustituye al aseguramiento y el tiempo, que resuelven la mayoría de los casos en 6-12 meses.
  • NO distingue el dolor torácico musculoesquelético de enfermedad cardíaca o pulmonar grave.

Perfil clínico

Categoría
Musculoesquelético
ICD-10
M94.0
Nivel de seguridad
Medio

Resumen de evidencia

La costocondritis es una inflamación benigna de las uniones costocondrales o costosternales que causa dolor en la pared torácica anterior; el síndrome de Tietze es la variante con tumefacción localizada. Ambos son diagnósticos de exclusión tras descartar causas cardíacas, pulmonares y gastrointestinales. El manejo estándar son los AINE, analgésicos tópicos, tranquilización, ejercicios posturales y respiratorios, y ocasionalmente inyección local de corticosteroides. No se ha publicado ningún ensayo clínico controlado sobre la terapia con sanguijuelas para la costocondritis o el síndrome de Tietze; cualquier uso es solo investigacional y mecanístico. La aplicación directamente sobre el esternón o en la zona precordial conlleva un riesgo excesivo de infección y sangrado y está contraindicada.

Detalles del tratamiento

Cuántas sanguijuelas, dónde se colocan, cuánto dura una sesión y si se repite son decisiones clínicas tomadas por un proveedor calificado bajo un protocolo institucional; no es algo para autoadministrarse. Analice los detalles con un clínico con experiencia en terapia con sanguijuelas medicinales. (Clínicos: cambie el selector de audiencia en la barra superior a “Clínico” para ver los detalles del protocolo.)

Contraindicaciones

  • Terapia anticoagulante activa (warfarina INR >2.0, DOACs, heparina)
  • Hemofilia u otro trastorno hemorrágico
  • Anemia grave (Hb <10 g/dL)
  • Bacteriemia activa o sepsis
  • Hipersensibilidad conocida a las proteínas salivales de la sanguijuela
  • Embarazo (relativo — primer/tercer trimestre)
  • Estado inmunodeprimido con neutropenia grave
  • Causa cardíaca o pulmonar de dolor torácico aún no excluida
  • Colocación esternal directa o precordial
  • Cirugía torácica o fractura reciente
  • Neoplasia conocida del cartílago costal

Condiciones relacionadas

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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