Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Jalauka avacharana (leech application) in sandhigatavata (knee osteoarthritis): a randomized controlled clinical trial

Karandikar S, Kulkarni P, Kale H, Mehta CR (2018) · AYU (An International Quarterly Journal of Research in Ayurveda) · n=60

RCT-EvidenzdetailsStudienreferenz
GRADE Sehr niedrigUnzureichende EvidenzZustand: Knee Osteoarthritis →
Stichprobengröße dieser Studie im Vergleich zu anderen Knee Osteoarthritis-StudienWang H 2018264Lauche R 2025240Lauche R 2014237Lauche R 2014237Farzali S 2025181Cui Y 2024144Andereya S 2008113Andereya S 2008113Isik M 201790Karandikar S 201860
Diese Studie (hervorgehoben) nach Stichprobengröße neben anderen indexierten Knee Osteoarthritis-Studien. Größere Studien haben im Allgemeinen ein höheres statistisches Gewicht.

Studienprofil

Design
single-center, open-label, randomized controlled trial (Pune, India)
Stichprobengröße (n)
60
Intervention
Three sessions of jalaukavacharana (leech application) using Hirudinaria granulosa, 15 days apart, periarticular knee
Komparator
Janu basti (Ayurvedic oil pooling therapy) for 7 days plus oral guggulu tablets for 30 days
Primärer Endpunkt
WOMAC composite at day 45
Primäres Ergebnis
WOMAC composite improvement 39% in leech vs 24% in janu basti at day 45 (p=0.02)
Effect size (Cohen's d)
0.58
Follow-up-Dauer
60 days

Wichtigste Ergebnisse

  • First RCT using Hirudinaria granulosa (Indian medicinal leech) rather than Hirudo medicinalis
  • Comparator was an active Ayurvedic intervention rather than conventional NSAID — applicable to Ayurveda-practice contexts
  • Effect emerged at day 15 and grew through day 45
  • Subjective stiffness improved more than objective range-of-motion measurements
  • No serious adverse events in either arm

Einschränkungen

  • Open-label
  • Single center, Ayurveda institute — non-Ayurveda-favorable patients excluded
  • Different species (H. granulosa) — comparability to European H. medicinalis trials uncertain
  • WOMAC scoring not validated in Marathi/Hindi for this population
  • Short follow-up (60 days)

Klinische Implikationen

Karandikar 2018 extends the evidence base to Hirudinaria granulosa (Indian medicinal leech), a different species from the European Hirudo medicinalis used in all FDA-cleared US practice. For US clinicians, this trial is mostly of taxonomic interest — H. granulosa is not FDA-cleared and is not commercially available in the US. However, the demonstration of efficacy across leech species supports the hypothesis that the underlying salivary-compound mechanism is conserved.

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