Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Whitmantides A-C

Die ersten D-Leucin-enthaltenden linearen Peptide, die in einem Blutegel entdeckt wurden – Zhang 2019 weist Neuroprotektion im Sauerstoff-Glukose-Entzugs-Neuro-2a-Modell mit hoher Serumstabilität nach.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 27. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Whitmantides A-C im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaWhitmantides A-C1.2 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Whitmantides A-C (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
In vitro
Arzneimittel vs. Blutegel
Gereinigte natürliche Verbindung

Grenze der klinischen Translation

Die In-vitro-Neuroprotektion von Whitmantides A-C gegen Sauerstoff-Glukose-Deprivation etabliert KEINE klinische Wirksamkeit. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat; W. pigra ist ein nicht-hämatophager TCM-Egel, nicht der FDA-freigegebene medizinische Egel K040187.

Molekulares Profil

Kategorie
Sonstige
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
1,200 Da
Quellenspezies
Whitmania pigra
Entdeckt
2019 · Zhang ZY et al.

Biologische Targets

  • neuroprotective pathways (oxygen-glucose deprivation / reperfusion injury); D-leucine confers protease resistance

Wichtige Zitate

  1. Zhang ZY et al. (2019), J Nat Prod · PMID 31361480

Externe Ressourcen

    Verwandte Sonstige-Verbindungen

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