Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

LBrHM1

Novel lumbricin-family antimicrobial peptide from Hirudo medicinalis (Serebrennikova 2025) — N-terminal fragment is unique among known AMPs; active against Bacillus subtilis.

Praeklinisch / mechanistischLast updated: 2026-05-27 · Reviewed by ASH Editorial Board
Molecular weight of LBrHM1 compared with other characterized leech-derived compoundsHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLBrHM16.5 kDa
Molecular weight (kilodaltons) of LBrHM1 (highlighted) alongside other characterized leech salivary compounds. Smaller proteins/peptides generally diffuse and act faster.

Mechanistic Evidence Box

Preclinical / mechanistic
Page type
Compound profile
Evidence type
Novel lumbricin-family antimicrobial peptide from Hirudo medicinalis (Serebrennikova 2025) — N-terminal fragment is unique among known AMPs; active against Bacillus subtilis.
Evidence level
In vitro
Drug vs leech
Recombinant (genetically expressed)
Safety domains
Antibiotic stewardship

Clinical translation limit

LBrHM1's in vitro antibacterial activity does NOT establish clinical efficacy. No FDA-approved derivative exists; activity demonstrated only against laboratory test strains.

Molecular Profile

Category
Antimicrobial
Evidence tier
Preclinical
Molecular weight
6,500 Da
Source species
Hirudo medicinalis
Discovered
2025 · Serebrennikova M et al.
LBrHM1 molecular structure

Biological Targets

  • Bacillus subtilis (in liquid medium)

Key Citations

  1. Serebrennikova M et al. (2025), Int J Mol Sci · PMID 40725149

External Resources

    Related Antimicrobial Compounds

    Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Zulassung für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.