Hirunipin-2
Spezifische Hirunipin-Variante (Kumar 2025), aktiv gegen multiresistente Acinetobacter baumannii — Biofilmeradikation, Antibiotika-Synergie, entzündungshemmend in Makrophagen.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Gereinigte natürliche Verbindung
- Sicherheitsbereiche
- Antibiotika-Stewardship
Grenze der klinischen Translation
Die in vitro antimikrobielle und antibiofilmische Aktivität von Hirunipin-2 begründet KEINE klinische Wirksamkeit. Es existiert kein von der FDA zugelassenes Hirunipin-Derivat; die in-vitro-Einordnung als 'vergleichbar mit Melittin' ist ein Forschungs-Benchmark, kein klinischer Meilenstein.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Antimikrobiell
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 3,200 Da
- Quellenspezies
- Hirudo medicinalis (secretory cells)
- Entdeckt
- 2025 · Kumar SD et al.
Biologische Targets
- → multi-drug-resistant Acinetobacter baumannii (MDRAB)
- → bacterial membrane permeability
- → biofilm matrix
Wichtige Zitate
- Kumar SD et al. (2025), Adv Sci (Weinh) · PMID 39792785
Externe Ressourcen
Verwandte Antimikrobiell-Verbindungen
Theromacin
Antimikrobielles Peptid, wirksam gegen gramnegative Bakterien — angeborene Immunität des Blutegels.
Theromyzin
Antimikrobielles Peptid; strukturelles Analogon der Säugetier-Defensin-Familie.
Macrostomin
Antimikrobielles Peptid, wirksam gegen grampositive Bakterien — amphipathische Alpha-Helix.
Hirunipins
Neu charakterisierte antimikrobielle Peptidfamilie (Kumar 2025) — Kandidat für Antibiotika der nächsten Generation gegen AMR-Pathogene.