Sociedad Americana de Hirudoterapia

Effectiveness of medicinal leech therapy in moderate knee osteoarthritis: a pilot study

Zaidi SM, Jameel SS, Zaman F, Jilani S, Sultana A, Khan SA (2009) · Hindawi Journal of Evidence-Based Complementary & Alternative Medicine · n=30

Detalle de evidencia de RCTReferencia del ensayo
GRADE muy bajaEvidencia insuficienteCondición: Knee Osteoarthritis →
Tamaño de muestra de este ensayo en comparación con otros ensayos de Knee OsteoarthritisWang H 2018264Lauche R 2025240Lauche R 2014237Lauche R 2014237Farzali S 2025181Cui Y 2024144Andereya S 2008113Andereya S 2008113Isik M 201790Zaidi SM 200930
Este ensayo (destacado) por tamaño de muestra junto a otros ensayos indexados de Knee Osteoarthritis. Los ensayos más grandes generalmente tienen mayor peso estadístico.

Perfil del estudio

Diseño
single-center, open-label, randomized pilot trial (Karachi)
Tamaño de la muestra (n)
30
Intervención
Two sessions of 2-4 Hirudinaria granulosa leeches at the symptomatic knee, 14 days apart
Comparador
Diclofenac sodium 50mg twice daily for 4 weeks
Punto final primario
WOMAC composite at week 4
Resultado primario
WOMAC composite improvement 56% in leech vs 39% in diclofenac at week 4 (p=0.04)
Effect size (Cohen's d)
0.65
Duración del seguimiento
8 weeks

Hallazgos clave

  • First Unani medicine RCT context for hirudotherapy
  • Used H. granulosa (Indian/South Asian species)
  • Effect emerged at week 2, peaked at week 4
  • Comparator oral NSAID (diclofenac) more stringent than topical preparations
  • Patient adherence to leech 100% — to NSAID 87%

Limitaciones

  • Small sample (n=30)
  • Open-label
  • Single center, Unani medicine context
  • Short follow-up (8 weeks)
  • WOMAC not formally validated in Urdu

Implicaciones clínicas

Zaidi 2009 is the first RCT-level evidence from a Unani medicine context. As with Karandikar 2018 (Ayurveda), the use of H. granulosa rather than H. medicinalis limits direct US clinical applicability. The trial primarily supports the species-agnostic effect hypothesis. For US clinicians, this trial is best treated as supporting evidence rather than primary citation.

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