Sociedad Americana de Hirudoterapia

Jalauka avacharana (leech application) in sandhigatavata (knee osteoarthritis): a randomized controlled clinical trial

Karandikar S, Kulkarni P, Kale H, Mehta CR (2018) · AYU (An International Quarterly Journal of Research in Ayurveda) · n=60

Detalle de evidencia de RCTReferencia del ensayo
GRADE muy bajaEvidencia insuficienteCondición: Knee Osteoarthritis →
Tamaño de muestra de este ensayo en comparación con otros ensayos de Knee OsteoarthritisWang H 2018264Lauche R 2025240Lauche R 2014237Lauche R 2014237Farzali S 2025181Cui Y 2024144Andereya S 2008113Andereya S 2008113Isik M 201790Karandikar S 201860
Este ensayo (destacado) por tamaño de muestra junto a otros ensayos indexados de Knee Osteoarthritis. Los ensayos más grandes generalmente tienen mayor peso estadístico.

Perfil del estudio

Diseño
single-center, open-label, randomized controlled trial (Pune, India)
Tamaño de la muestra (n)
60
Intervención
Three sessions of jalaukavacharana (leech application) using Hirudinaria granulosa, 15 days apart, periarticular knee
Comparador
Janu basti (Ayurvedic oil pooling therapy) for 7 days plus oral guggulu tablets for 30 days
Punto final primario
WOMAC composite at day 45
Resultado primario
WOMAC composite improvement 39% in leech vs 24% in janu basti at day 45 (p=0.02)
Effect size (Cohen's d)
0.58
Duración del seguimiento
60 days

Hallazgos clave

  • First RCT using Hirudinaria granulosa (Indian medicinal leech) rather than Hirudo medicinalis
  • Comparator was an active Ayurvedic intervention rather than conventional NSAID — applicable to Ayurveda-practice contexts
  • Effect emerged at day 15 and grew through day 45
  • Subjective stiffness improved more than objective range-of-motion measurements
  • No serious adverse events in either arm

Limitaciones

  • Open-label
  • Single center, Ayurveda institute — non-Ayurveda-favorable patients excluded
  • Different species (H. granulosa) — comparability to European H. medicinalis trials uncertain
  • WOMAC scoring not validated in Marathi/Hindi for this population
  • Short follow-up (60 days)

Implicaciones clínicas

Karandikar 2018 extends the evidence base to Hirudinaria granulosa (Indian medicinal leech), a different species from the European Hirudo medicinalis used in all FDA-cleared US practice. For US clinicians, this trial is mostly of taxonomic interest — H. granulosa is not FDA-cleared and is not commercially available in the US. However, the demonstration of efficacy across leech species supports the hypothesis that the underlying salivary-compound mechanism is conserved.

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