Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Use of leech therapy in management of diabetic foot ulcer: a randomized controlled pilot trial

Nayak S, Mishra T, Pradhan SC, Sahoo S, Sharma A, Choudhury S (2008) · Indian Journal of Surgery · n=42

RCT-EvidenzdetailsStudienreferenz
GRADE Sehr niedrigUnzureichende Evidenz
Stichprobengröße dieser Studie im Vergleich zu anderen diabetic-foot-ulcer-StudienNayak S 200842Nair HKR 20203Katkar R 20251
Diese Studie (hervorgehoben) nach Stichprobengröße neben anderen indexierten diabetic-foot-ulcer-Studien. Größere Studien haben im Allgemeinen ein höheres statistisches Gewicht.

Studienprofil

Design
single-center, open-label, randomized controlled trial (Bhubaneswar, India)
Stichprobengröße (n)
42
Intervention
Daily leech application (Hirudinaria granulosa, 1-2 leeches) to ulcer margins for up to 14 days, plus standard wound care
Komparator
Standard wound care only (debridement, saline dressing, glucose control)
Primärer Endpunkt
Percent reduction in ulcer area at day 28
Primäres Ergebnis
Ulcer area reduction 73% in leech vs 41% in standard care at day 28 (p=0.02); time to complete granulation 18.4 days vs 26.8 days
Effect size (Cohen's d)
0.74
Follow-up-Dauer
12 weeks

Wichtigste Ergebnisse

  • First RCT for hirudotherapy in diabetic foot ulcer
  • Granulation tissue formation accelerated in leech arm
  • No infections despite open wound — leech-borne Aeromonas concern not realized in this small series
  • All patients received ciprofloxacin prophylaxis
  • Used H. granulosa (Indian species)

Einschränkungen

  • Small sample (n=42)
  • Open-label
  • No standardized ulcer staging at baseline (Wagner grade reported but not stratified)
  • Short follow-up — recurrence and major amputation not assessed
  • Antibiotic prophylaxis may obscure leech-specific anti-infection effects

Klinische Implikationen

Nayak 2008 is the only RCT-level evidence for leech therapy in diabetic foot ulcer. The result is encouraging but exploratory. For US clinicians, this indication is not FDA-cleared and the trial uses a non-US leech species. The mechanism (improved microcirculation via salivary vasodilators + anti-platelet effects) is biologically plausible but requires larger confirmatory trials before clinical adoption can be recommended.

Verwandte Studien

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.