Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Leech Substance P Modulator

Speichelfaktor, von dem berichtet wird, dass er den nozizeptiven Substanz-P/Neurokinin-1-Signalweg moduliert.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Leech Substance P Modulator im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech Substance P Modulator14 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Leech Substance P Modulator (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
Mechanistische Diskussion
Arzneimittel vs. Blutegel
Gereinigte natürliche Verbindung

Grenze der klinischen Translation

Der Leech Substance P Modulator ist nur mechanistisch dokumentiert; es gibt keine Evidenz am Menschen. Eine postulierte nozizeptive Modulation begründet KEINE klinische analgetische Wirksamkeit, und es existiert kein von der FDA zugelassenes Derivat.

Molekulares Profil

Kategorie
Analgetikum
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
14,000 Da
Quellenspezies
Hirudo medicinalis
Entdeckt
2018

Biologische Targets

  • substance P signaling
  • neurokinin-1 receptor pathway

Wichtige Zitate

  1. Liu Z et al. (2019), Parasit Vectors

Externe Ressourcen

    Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.