Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Leech Collagenase

ECM-abbauendes Enzym — erleichtert die Ausbreitung von Speichelbestandteilen an der Bissstelle.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Leech Collagenase im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLHyal (Leech Hyaluronidase)50 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Leech Collagenase (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
Mechanistische Diskussion
Arzneimittel vs. Blutegel
Rohextrakt aus Blutegel

Grenze der klinischen Translation

Die Leech Collagenase ist eine mechanistische Beschreibung als 'Spreading-Faktor', kein charakterisiertes klinisches Arzneimittel. Zu unterscheiden von FDA-zugelassenen, aus Bakterien gewonnenen Kollagenase-Produkten (z. B. Santyl, Xiaflex), bei denen es sich um unverwandte kommerzielle Enzyme handelt. Keine aus Egeln gewonnene Kollagenase ist FDA-zugelassen.

Molekulares Profil

Kategorie
ECM-Enzym
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
70,000 Da
Quellenspezies
Hirudo medicinalis

Biologische Targets

  • interstitial collagen (Type I, III)

Externe Ressourcen

    Verwandte EZM-Enzym-Verbindungen

    Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.