Sociedad Americana de Hirudoterapia

Sarah M.

Congestión venosa en colgajo DIEP

Patient narrative (not clinical proof)Personal experience
52 · Boston, Massachusetts202510Registros médicos verificados
Salvamento de colgajo postquirúrgicoRecuperación quirúrgica

Nunca pensé que dejaría voluntariamente que unas sanguijuelas se alimentaran de mí, pero cuando la elección era entre eso o perder mi reconstrucción, la decisión se tomó sola muy rápidamente.

Sarah M.

Sarah M., ejecutiva de marketing de 52 años de Boston, comparte su experiencia con la hirudoterapia medicinal tras complicaciones de una cirugía de reconstrucción mamaria. Su historia ilustra tanto los desafíos de las complicaciones postquirúrgicas como el potencial de la hirudoterapia como tratamiento de salvamento.

Antecedentes: el diagnóstico de cáncer

En marzo de 2024, Sarah descubrió un bulto — la biopsia reveló carcinoma ductal invasivo, estadio IIA (2,3 cm, ER-positivo, HER2-negativo). Eligió mastectomía bilateral con reconstrucción inmediata con colgajo DIEP, seguida de quimioterapia y terapia hormonal.

Estaba abrumada por la información. Dados mis antecedentes familiares y la afectación ganglionar, elegí la mastectomía bilateral con reconstrucción inmediata.

La complicación

Día 1 postoperatorio: la reconstrucción de la mama derecha desarrolló congestión venosa — coloración violácea/azulada, aumento de la firmeza, relleno capilar lento. La sangre entraba, pero no salía. Sin intervención, el tejido moriría.

Mi cirujana explicó que, aunque la arteria que llevaba sangre al colgajo funcionaba bien, las venas que drenaban la sangre estaban comprometidas. Sin intervención, el tejido moriría.

Hirudoterapia: el tratamiento

El tratamiento fue intensivo: aplicaciones de sanguijuelas cada 2–3 horas las 24 horas del día durante 5 días en la UCI. 3–5 sanguijuelas por aplicación, monitorización continua. Pérdida total de sangre ~500 mL en 5 días; se transfundió una unidad de sangre el día 3 cuando la hemoglobina cayó de 12,5 a 8,2.

Cada vez que me sentía aprensiva con las sanguijuelas, me recordaba a mí misma: esto está salvando mi reconstrucción. La alternativa era perder el colgajo y posiblemente necesitar más cirugía. Esa perspectiva ayudó.

Resultado y recuperación

Para el día 5, el colgajo estaba estable — color normal, caliente, buen flujo sanguíneo. Seguimiento a los 3 meses: la reconstrucción se veía hermosa, las marcas de las sanguijuelas apenas visibles. Seguimiento a los 6 meses: quimioterapia completada, rango de movimiento completo restaurado.

Esas pequeñas criaturas, con su saliva anticoagulante y su sangría, preservaron lo que mi cirujana había trabajado tan duro para crear. Estoy agradecida por la medicina moderna — y por la sabiduría ancestral que aún tiene un lugar en nuestros hospitales de alta tecnología.

Key Outcomes

Colgajo salvado — cirugía adicional evitada
Indicación con autorización FDA 510(k) para sanguijuelas medicinales
Color y flujo sanguíneo normales restaurados al día 5
Excelente resultado cosmético a los 3 meses
Rango de movimiento completo restaurado
Sin complicaciones a largo plazo de la terapia con sanguijuelas

Perspectiva médica

Médico tratante

Dra. Jennifer Walsh, MD

Cirugía Plástica y Reconstructiva

El caso de Sarah representa una aplicación típica y exitosa de la hirudoterapia medicinal para congestión venosa en un colgajo DIEP. Factores clave de éxito: reconocimiento temprano en las primeras 24 horas, inicio rápido, entrada arterial adecuada, profilaxis antibiótica correcta y manejo de transfusiones. La hirudoterapia es nuestro tratamiento de primera línea para la congestión venosa cuando la revisión quirúrgica no está disponible de inmediato.

Aviso médico

Los resultados individuales varían. Estas historias representan experiencias personales y no son garantía de resultados. La hirudoterapia requiere supervisión médica adecuada. Consulte a un profesional de salud calificado antes de iniciar cualquier tratamiento.

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.